我们专注于医药注册资料的翻译,积累了八年的翻译经验;我们拥有经验丰富的专业翻译人员,可确保译文的专业性、准确性和时效性。已有多家外资制药公司认可我们的翻译服务,并选择我们作为其主要翻译供应商。

我们现有翻译人员中80%具有医学或药学领域博士学位。我们的翻译人员均具有五年以上的翻译经验,每人的翻译累积量都在500万字以上。

我们的团队由具有药理学、毒理学、生药学、药物化学、药物分析学、药剂学、临床医学、临床药理学背景的专业翻译人员组成,对新药注册申报的全套资料(包括药品生产工艺、质量标准、急毒、慢毒、皮肤刺激试验、生殖、发育、遗传毒性试验等、药品I-IV期临床试验,,以及药品研究现状、研究综述等)极为熟悉和精通。